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項目一:膠原蛋白含量測定
【評價原理】
成纖維細胞既合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白,生成膠原纖維、網(wǎng)狀纖維和彈性纖維,也合成和分泌糖胺聚糖和糖蛋白等基質(zhì)成分。III型膠原蛋白是真皮細胞外基質(zhì)的主要成分之一,在嬰兒和青少年皮膚中,I 型膠原蛋白的含量約占70%,而III型膠原蛋白占30%;皮膚皺紋的出現(xiàn)與膠原蛋白的正常合成和表達密切相關。人真皮成纖維細胞可以作為研究化妝品提升I和III型膠原含量的細胞模型,通過測定空白對照和樣品給藥后,I和III型膠原含量的上調(diào)率,評價供試品在促進膠原蛋白合成方面是否具有功效。
【實驗步驟】
實驗一:MTT法檢測樣品對人成纖維細胞的細胞毒性實驗
1)細胞接種:接種細胞于96孔板內(nèi)(1 × 10^4個/孔),于37 ℃,5% CO2中培養(yǎng)24 h。
2)給藥:樣品組加入相應濃度的含樣品的培養(yǎng)基,正常對照組更換為新鮮培養(yǎng)基,空白組加入空白培養(yǎng)基,37 ℃,5% CO2孵育24 h。
3)孵育結束后向每孔中加入MTT溶液,繼續(xù)培養(yǎng)4 h。
4)去培養(yǎng)液,加入DMSO溶液,振蕩混勻,測定490 nm處吸光度值。
OD490:490 nm處的吸光度值
實驗二:I和III型膠原蛋白表達測定實驗
細胞接種:將細胞接種96孔平板, 2×10^4個細胞/孔(37℃、5%CO2、),培養(yǎng)24h。
給藥:棄掉96孔板中的培養(yǎng)液,開展給藥操作。樣品組加入含有樣品的培養(yǎng)液,對照組加入不含樣品的細胞培養(yǎng)液,每孔200 μL。給藥完畢后將96孔板放置在培養(yǎng)箱中(37℃、5%CO2)培養(yǎng)24h±2h。
3)III型膠原蛋白檢測:孵育結束之后收集細胞上清,使用人I和III型膠原酶聯(lián)免疫試劑盒進行I和III型膠原蛋白含量的測定。
【評價指標】
I和III型膠原蛋白含量
【評價結論】
在上述實驗條件下,與空白對照相比,樣品可以使 I和III型膠原蛋白的含量上調(diào),且具有顯著性差異(P<0.05),證明該供試品具有抗皺功效。
【參考文獻】
[1] Chiang H M, Chen H C, Chiu H H, et al. Neonauclea reticulata (Havil.) Merr Stimulates Skin Regeneration after UVB Exposure via ROS Scavenging and Modulation of the MAPK/MMPs/Collagen Pathway[J]. Evidence-Based Complementray and Alternative Medicine, 2013(7):324864.
[2] Guo Q, Tian Q, Tian X, et al. Effect of Regulating the Expression of HSP47 on Collagen Metabolism in Scleral Fibroblasts[J]. Current Eye Research, 2020:1-9.
[3] Je Y J, Choi D K, Sohn K C, et al. Inhibitory role of Id1 on TGF-β-induced collagen expression in human dermal fibroblasts - ScienceDirect[J]. Biochemical & Biophysical Research Communications, 2014, 444(1):81-85.
項目二:基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑的的表達
【實驗原理】
皮膚衰老是個復雜的過程,其伴隨著含水量降低,新陳代謝減慢,免疫力下降等多個過程,皮膚衰老的特征是失去彈性、松弛、出現(xiàn)皺紋和粗糙的外觀等。己有大量的研究證明,紫外線照射后誘導人類皮膚成纖維細胞產(chǎn)生基質(zhì)金屬蛋白酶 ( MMPs) 增多,MMPs 降解膠原和細胞外基質(zhì)蛋白,在皮膚光老化中起著重要作用。MMPs 是一類含有鋅離子、活性依賴于鈣離子的蛋白酶,具有廣泛的生物學活性。已知的 MMPs 成員有 24 種,主要可分為膠原酶 ( MMP-1,8,13 ) 、基質(zhì)溶解素( MMP-3,7,10,11) 、明膠酶 ( MMP-2,9) 等亞家族,不同的 MMPs 對細胞外基質(zhì)不同組分降解的特異性有所不同。人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TIMPs)是 MMPs 天然的特異性內(nèi)源性抑制劑,TIMPs 與 MMPs 的精密平衡在 ECM 的合成和降解中發(fā)揮著重要作用,皮膚皺紋的形成是二者動態(tài)平衡失調(diào)的結果。因此,本研究擬用通過樣品作用于皮膚成纖維細胞后,檢測MMP-1和TIMP-1的表達來評價樣品的抗皺功效。
【實驗步驟】
1)細胞接種:將成纖維細胞以2 × 10^5個/孔接種于6孔板,于培養(yǎng)箱(37℃、5%CO2)中培養(yǎng)12 h,分別設置正常對照組(0 mJ/cm2+0 mM樣品)、模型對照組(5 J/cm2+0 mM樣品)、UVA照射低濃度組(5 J/cm2+A mM樣品)、UVA照射中濃度組(5 J/cm2 +B mM樣品)、UVA照射高濃度組(5 J/cm2 + C mM樣品)。
2)造模:UVA 造模:UVA 輻射前成纖維細胞用 D’Hanks 洗 3 遍,在孔中加入 1 ml D’Hanks,使之浸沒細胞,正常對照組用錫紙包住置暗處。針對試驗分組,對需要輻射的組分別進行 UVA造模;
3)給藥:按照各試驗組分組,每次照射完成后進行給藥處理培養(yǎng)24 h;
4)收樣:培養(yǎng)結束后,進行細胞收樣,提取各實驗組總RNA,合成cDNA,利用q-PCR檢測β-actin和目的基因的基因表達。
5)用β-actin作為基因表達的內(nèi)參,計算目的基因的RNA相對表達量。
注:本實驗方法中的樣品的濃度因?qū)嶒炓唤Y果而定。
【評價指標】MMP-1和TIMP-1相對表達量
【評價結論】
與模型對照組相比,實驗組中樣品對衰老細胞的基質(zhì)金屬蛋白酶相關基因表達(MMP-1)顯著性下調(diào)、而其抑制基因(TIMP-1)顯著性上調(diào)(P<0.05),初步證明樣品具有抗皺功效。
【參考文獻】
[1]魏麗.柴達木黑果枸杞花青素對UVB輻射體外培養(yǎng)人皮膚成纖維細胞的衰老及p53,p21影響的研究[D].青海大學
[2] Kulms D, Zeise E , P, Ppelmann B , et al. DNA damage, death receptor activation and reactive oxygen species contribute to ultraviolet radiation-induced apoptosis in an essential and independent way.[J]. Oncogene, 2002, 21(38): 5844-5851.
[3] 劉春顯,李南.人參皂苷Rb1對人體皮膚成纖維細胞衰老的影響[J].人參研究, 2022, 34(4):4.
[4] 林勇, 劉碩, 朱華偉,等. 紅樹莓對UVB誘導HaCaT光損傷的抑制作用[J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學學報(自科版), 2015, 041(005): 474-479.
[5] 馮丹, 劉婷, 李冠汝,等. 蒿秦化斑方對紫外線B誘導的HaCaT細胞光損傷的影響[J]. 環(huán)球中醫(yī)藥, 2020, 13(5): 6.
[6]陳巧云,王業(yè)秋,陳景華,等.桃葉珊瑚苷對光老化皮膚成纖維細胞MMP-1和TIMP-1表達的影響[J].中成藥, 2014, 36(8):5.